La meta del grupo de investigación de la institución SunYat-sen (universidad), de Guanzhou, liderado por el genetista Jujnjiu Huang, era modificar el gen responsables de la beta-talasemia, una enfermedad hematológica hereditaria y potencialmente mortal.
para esto se utilizo una técnica de edición de genes, llamada CRISPR Repeticiones Palindrómicas Cortas Espaciadas entre sí y Agrupadas.
Permite alterar cualquier posición de los 23 pares de cromosomas del genoma sin errores ni introducir mutaciones no deseadas.
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